北京國醫械華光認證有限公司關于產品認證實施規則變更的通知
發布時間：2023-01-20來源：北京國醫械華光認證有限公司
尊敬的獲證組織：
因2023年部分產品標準變更（詳見：北京國醫械華光認證有限公司關于部分產品認證標準升版變更通知），對相應的產品認證實施細則進行修訂，望周知！
聯系人：蘇志丹 聯系電話：010-62379330
變更情況如下：
| 序號 | 文件編號 | 文件名稱 | 變化情況 |
| 1 | CMD 0003 | 輸注、穿刺器具及醫用高分子材料制品產品認證實施規則 | 涉及標準升版、作廢 |
| 2 | CMD 0004 | 醫用X射線設備及附件產品認證實施規則 | 涉及標準升版 |
| 3 | CMD 0005 | 醫用超聲儀器設備產品認證實施規則 | 涉及標準升版 |
| 4 | CMD 0008 | 物理治療及康復設備產品認證實施規則 | 涉及標準升版 |
| 5 | CMD 0012 | 植入材料和人工器官產品認證實施規則 | 涉及標準升版 |
| 6 | CMD 0013 | 手術室、急救室、診療室設備及器具產品認證實施規則 | 涉及標準升版 |
| 7 | CMD 0014 | 口腔科設備及器具產品認證實施規則 | 涉及標準升版、作廢 |
| 8 | CMD 0016 | 醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備產品認證實施規則 | 涉及標準升版、作廢、擴大 |
| 9 | CMD 0018 | 普通診察器械產品認證實施規則 | 涉及標準升版 |
| 10 | CMD 0019 | 各科手術器械產品認證實施規則 | 涉及標準作廢 |
| 11 | CMD 0029 | 醫用高分子材料及制品產品認證實施規則 | 涉及標準升版 |
北京國醫械華光認證有限公司
2023.1.20
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